仕事内容 | 【業務内容】
当部門の主たる業務であるメディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書reviewに従事します。
これらすべての種類に従事いただく必要はございませんが、今回は特に「薬理分野」「毒性・薬物動態分野」においてメディカルライティングの業務実績が豊富な方を募集しております。
メディカルライティングとコンサルテーションは原則、安全性、薬物動態、薬理の担当者がチームで対応いただきます。
コンサルテーションについては幅広いモダリティに対応できるよう体制強化中です。
【当社の魅力】
◎ワークライフバランス：年間休日120日以上、事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境です。
◎専門性の獲得：管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研究を実施。キャリア形成・専門性が身に付く職場です。
◎やりがい：国内最大級の非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療のカタチ」を変える新薬開発に取り組み、仕事を通じて社会貢献が可能です。
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応募要件 | ≪必須≫
・大学院卒以上
・製薬企業の薬理部門で創薬経験がある方
・製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験がある方
・CTDの作成やQC経験が豊富な方
・海外申請資料のギャップ分析経験が豊富な方
・MS Wordの機能・操作を熟知している方
・医学や薬学系の論文や報告書の作成経験がある方
・医薬知識がある方
・英語での文書作成や英語文書の和訳経験が多く、英語力に支障がない方
≪歓迎≫
・規制当局からの紹介事項対応経験がある方
・治験薬概要書や治験総括報告書（CSR）などの作成経験がある
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勤務地 | <鹿児島本店/安全性研究所>鹿児島市宮之浦町2438
※鹿児島勤務を希望しますが、テレワーク勤務も検討可能です。
・マイカー通勤可 |
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勤務時間 | ◎勤務時間8:30～17:30
・所定労働時間8時間 ・休憩60分 |
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雇用形態 | 正社員
試用期間3ヶ月
※試用期間中の条件変更無し |
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給与（想定年収） | 600万円～1000万円 |
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給与（詳細） | ◎想定年収600万円～1,000万円
※上記年収は目安値であり、詳細は経験等を考慮し当社規定により決定します。
・月給375,000円～600,000円
・昇給：年1回
・賞与：年4回 |
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待遇・福利厚生 | ・社会保険完備
・通勤手当（月額12,900円まで・私有車通勤の場合）、定期代実費支給
・残業手当
・育児・介護：時短、時差、託児所有
・事業所内託児所（鹿児島）
・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など
・車： 洗車・給油特別価格、駐車場無料、通勤バス有
・職場環境： 社員食堂有、施設内に宅配便ロッカー有
・自己啓発： 資格手当、図書コーナー有、英語レッスン
・健康医療：人間ドック補助金、社内ワクチン接種、相談窓口
・その他： 鹿児島ユナイテッドスポンサー（試合チケット無料配付）、ホテル社員割引、保険団体割引、
ラフォーレ倶楽部／ベネフィットステーション、永年勤続表彰
・定年：65歳（70歳まで再雇用制度あり） |
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休日休暇 | ◎年間休日120日
・完全週休2日制（土日）
・祝日
・休暇：慶弔休暇、ボランティア、2時間有給制度
・育児・介護：産前産後休暇、介護／看護休暇、男女ともに育児休暇取得率100％
・有給休暇（初年度15日、最大25日）
・その他（育児介護、産前産後、看護休暇 等） |
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受動喫煙対策 | 屋内全面禁煙
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選考プロセス | 【選考プロセス】
書類選考→一次面接（現場管理職、人事担当者）→最終面接（役員）
※一次面接はオンラインでも可能です。
最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。 |
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