仕事内容

【業務内容】 当部門の主たる業務であるメディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書reviewに従事します。 これらすべての種類に従事いただく必要はございませんが、今回は特に「薬理分野」「毒性・薬物動態分野」においてメディカルライティングの業務実績が豊富な方を募集しております。 メディカルライティングとコンサルテーションは原則、安全性、薬物動態、薬理の担当者がチームで対応いただきます。 コンサルテーションについては幅広いモダリティに対応できるよう体制強化中です。 【当社の魅力】 ◎ワークライフバランス：年間休日120日以上、事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境です。 ◎専門性の獲得：管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研究を実施。キャリア形成・専門性が身に付く職場です。 ◎やりがい：国内最大級の非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療のカタチ」を変える新薬開発に取り組み、仕事を通じて社会貢献が可能です。

仕事内容

【業務内容】 非臨床試験を受託のための営業活動を行います。営業担当者として、関東地区の製薬企業を担当していただきます。 【働いている人の声】 ・業界トップシェアの企業であり、強みを活かした営業活動が可能です。

仕事内容

【業務内容】 分析研究部・分析化学研究室にて、医薬品開発における測定機器を使った分析試験業務をご担当頂きます。

仕事内容

【業務内容】 ・医薬品開発研究受託機関（ＣＲＯ）でのコンピュータ業務 【具体的には】 ・コンピュータシステムの維持・運用管理 ・コンピュータシステムの導入に向けたプロジェクト管理、適格性検証の実施、レギュレーション対応 ・コンピュータシステムの利用者管理 ・サーバ、端末の定期点検等ハードウェアの維持管理 ・その他、拠点内ＩＴシステムの導入対応支援 【働いている人の声】 ・医薬品開発における規制下でのコンピュータシステム運用業務です ・少人数チームでの業務です ・将来的にコンピュータシステム責任者を目指してもらいたいです

仕事内容

【業務内容】 「生体試料中の薬物濃度測定」動物/ヒト由来のサンプル（血液/尿など）中の薬物濃度を主にLC-MS/MSを用いて測定していただきます。 【具体的には】 ・前臨床試験の一部である「薬物動態試験」の実施/分析業務 ・非臨床試験試料と臨床試験試料のサンプルに対し、LC-MS/MSなどの機器を用いて、被験物質の生体試料中濃度測定法の設定・バリデーション・実試料中の濃度測定 ※使用する分析機器：LC-MS/MS 等 【ポジションの魅力】 ・研修・育成：階層別研修やマネジメント研修、管理職候補向けの経営塾など、中途入社者、中堅層以上への研修制度も充実しております。 ・働きやすさ：当社は社員が安心して働けるように就業環境にも重きを置いており、テレワークの導入や事業所併設託児所を作る等様々な取り組みを行っています。 　また、社員が「効率よく」、「安全に」、「安心して」働ける職場環境を構築するために、所定外労働時間の削減やダイバーシティの推進も行い、女性社員比率は60%と高いです。 【働いている人の声】 ・LC-MS/MS分析のプロフェッショナルになれます ・理系のバックグラウンドを活かせます ・実験が好きな人に向いている仕事です